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Certificado CE del implante femoral otorgado por Kiwa de acuerdo con la Directiva 93/42/EEC Annex-II Section 3.
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Los días 21 y 22 de mayo, se ha llevado a cabo el cuarto encuentro en Ankara (Turquía) del proyecto Eurostars, concedido a Tequir, debido a la cooperación entre Tequir y Normmed para el desarrollo de un recubrimiento antimicrobiano específico para el conector Keep Walking Advanced.
¡Seguimos trabajando para mejorar la calidad de vida de los pacientes con amputación!
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Durante los días 21 y 22 de mayo, se ha llevado a cabo el cuarto encuentro en Ankara (Turquía) del proyecto Eurostars, concedido a Tequir, debido a la cooperación entre Tequir y Normmed para el desarrollo de un recubrimiento antimicrobiano específico para el conector Keep Walking Advanced.
¡Seguimos trabajando para mejorar la calidad de vida de los pacientes con amputación!
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Proyecto liderado por Tequir en colaboración con la Universidad Católica de Valencia para el desarrollo y validación de una herramienta de software dirigida al diseño de guantes quirúrgicos personalizados para cirugía MIS de pie y validación de la técnica asociada en cadáver.
El guante quirúrgico desarrollado en este proyecto, es un dispositivo de guiado y sujeción destinado a diferentes intervenciones de cirugía de mínima incisión del pie, que reduce los factores de error dependientes de la habilidad y destreza del cirujano, al poder planificar la cirugía previamente mediante la realización de una Tomografía Axial Computerizada (TAC) con reconstrucción tridimensional del pie.
En la fase de diseño y planificación pre-quirúrgica, se obtienen las guías para cada una de las osteotomías planteadas con las angulaciones idóneas y precisas para cada uno de los ejes X, Y, Z. Tras la planificación de las osteotomías, se procede a imprimir en 3D el Guante quirúrgico personalizado.
Este proyecto ha sido cofinanciado por los fondos FEDER, dentro del Programa Operativo FEDER de la Comunitat Valenciana 2014-2020.
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Certificado CE Implante Femoral KEEP WALKING otorgado por laSocieté Nationale de Certification et d´Homologation de acuerdo con el Anexo II (excluyendo sección 4) de la directiva europea 93/42/EEC para productos médicos
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Certificado del Sistema de Gestión de la Calidad otorgado por Kiwa de acuerdo con el estándar EN ISO 13485:2016 para diseño, producción, control y ventas de implantes ortopédicos.
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If your organization is interested in collaboration, please don't hesitate in contacting us in order to work on development concepts.
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Capacidades Técnicas:
Contacto con el Mercado:
Experiencia en Gestión con Centros Tecnológicos y AEMPS: Experiencia de más de 12 años en el servicio y funcionamiento de los Centros Tecnológicos y Organismos de Certificación. Gestión con la AEMPS
Capacidad de Fabricación: Certificado UNE EN ISO 13485. SISTEMA DE GARANTIA DE CALIDAD TOTAL.
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Tequir is currently searching for medical devices companies experts in the manufacture of implantable electronics such as pacemakers and neurostimulators to participate in the European project H2020-FTIpilot-2015-1. If you’re interested in being part of this consortium or need more information about this project please contact us.
Email: magdabreso@tequir.com
Phone: +34 961 668 795
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La tecnología de materiales es uno de los futuros prometedores de las prótesis actuales. En el marco del proyecto CENIT INTELIMPLANT, (Biomateriales Avanzados para una Nueva Generación de Implantes) liderado por BTI (Biotechnology Institute, S.L.), la empresa TEQUIR, lideró un consorcio con centros de investigación españoles, (IBV, CBIT-UPV e INASMET-TECNALIA), para el desarrollo de biomateriales dirigidos a la fusión ósea. Como resultado de dicho proyecto se desarrolló un nuevo biomaterial con propiedades prometedoras en la regeneración de defectos óseos. El proyecto alcanzó la síntesis de diferentes biopolímeros, su evaluación biológica in vivo e in vitro, y evaluación mecánica. Todos estos ensayos se realizaron usando como material de control un producto comercial con funcionalidad prevista similar.
Tras los estudios realizados de densitometría, reconstrucción 3D y ensayos mecánicos, no se encontraron grandes diferencias en las características del tejido óseo neoformado obtenido en el proceso de reparación del defecto generado, ni entre los biomateriales empleados, incluidos el control, ni entre los periodos de evolución ensayados (8 y 16 semanas).
El comportamiento de todos los biomateriales ensayados (incluido el control) es muy similar, tanto a corto como a largo plazo, y en todos los casos hay una recuperación prácticamente total de la resistencia mecánica del hueso en comparación con el tejido sano. El hecho de que los nuevos biomateriales desarrollados en el proyecto consigan una regeneración del tejido óseo en un defecto de tamaño crítico comparable a la del material control, es un resultado muy positivo e indica que podría ser utilizado como aplicación en cualquiera de los tratamientos clínicos de fusiones vertebrales. Como consecuencia del proyecto CENIT, la empresa cuenta con un nuevo biomaterial que en un futuro cercano podrá llegar al mercado, aumentando la competitividad de la misma.
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Tequir is currently searching for medical devices companies experts in the manufacture of implantable electronics such as pacemakers and neurostimulators to participate in the European project H2020-FTIpilot-2015-1. If you’re interested in being part of this consortium or need more information about this project please contact us.
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Este año hemos sido testigos de sorprendentes innovaciones en tecnología, como por ejemplo las Google Glass, y también de la aplicación de estas novedosas tecnologías en la industria de la salud. ¿Cuáles son algunas de las tecnologías sanitarias más influyentes que han surgido este año?
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